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Tutti i processi relativi alla progettazione, alla produzione e alla consegna di dispositivi medici finiti devono essere completamente documentati per legge. Ciò comporta una quantità ingestibile di burocrazia. Quasi tutti i processi coinvolti richiedono approvazioni: La firma è una sottofase essenziale e spesso il collo di bottiglia critico di molti processi.

Questa guida è stata scritta con l’obiettivo di fornire a tutti i lettori un’introduzione senza fronzoli agli elementi essenziali dei flussi di lavoro della firma digitale in un contesto aziendale.

Indice dei contenuti

1 Introduzione: perché firmare in modo digitale?

2 Le sfide della tecnologia medica

3 Soluzione: un processo di firma digitalizzata

4 Casi di utilizzo di una piattaforma di firma elettronica

5 Sproof sign: funzioni e descrizione del servizio

6 Caso di studio: W&H sull’integrazione dello sproof sign

7 Sicurezza e conformità della firma digitale

8 sproof sign e la concorrenza

9 Introduzione e integrazione della soluzione cloud

10 Ulteriori risorse